Порфирия – рядката болест, която прави хората чувствителни към слънчевата светлина

Порфирия спада към редките болести и за нея са виновни някои мутирали гени, които водят до нарушения в производството на хемоглобин

Една странна и рядка болест е порфирия. Тя е наследствено заболяване, което се дължи
някои мутирали гени в човешкия организъм. Наричат порфирия болестта на вампирите, защото кожата става чувствителна към слънчевата светлина. Но приликите между вампиризма и порфирия е само в това. Всъщност болестта е наследствена и при нея организмът не може да произвежда достатъчно количество хемоглобин, заради нарушения в химическата последователност на процесите.

порфирия

Порфирия спада към редките болести и за нея са виновни някои мутирали гени, които водят до нарушения в производството на хемоглобин

Порфирия има кризисни състояня, при които се наблюдават сърцебиене, болки в стомаха, жлъчката и бъбреците. Но най-страшното е, че заболяването води до бързо стареене на клетките и затова хора, болни от порфирия, изглеждат като възрастни индивиди.
При кожната порфирия някои участъци от тялото стават прекалено чувствителна към слънцето, зачервяват се и дори често там се появяват белези. Острата порфирия пък влияе негативно върху нервната система.
Кризите при порфирия настъпват остро и траят между няколко дни до няколко седмици. Болните получават остри коремни и гръдни болки, умствени и емоционални смущения, дори гърчове и слабост в мускулите.
Симптомите на болестта порфирия могат да влошат много неща – както околната среда, така и тютюнопушенето, алкохола, приемът на различни медикаменти, хормонална терапия, стресът, негативните фактори и емоции, дори и ограничаването в хранителния режим.
От порфирия боледуват малко хора – между 1 и 5 човека на 50 хиляди в света. Лечението се извършва под изключително лекарско наблюдение. Някои етноси са по-склонни към предаване на порфирия на поколението си – например скандинавските народи, които са донесли болестта и сред бялото население в Южна Африка.

Enjoyed this post? Share it!

 

Молим, коментирайте!

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *